قال الدكتور وائل بحبح، أستاذ طب الأطفال وحديثى الولادة بجامعة المنوفية، فى تصريحات خاصة لـ "اليوم السابع"ـ إن هناك عددا من الأمراض النادرة للأطفال مثل مرض التايروزينيميا، أو الفينيل كيتونوريا، وهو مرض جينى أو وراثى يعتمد على أيض الخلية وله أدوية وتجرى عليه أبحاث، سيتم الكشف عنها ومناقشتها فى مؤتمر pedia egypt 2018.
واشار "بحبح" إلى أن هذا المؤتمر يناقش أهم أمراض الأطفال وعلى رأسهم فيروس سى، وكيفية التعامل مع المرض فى هذه السن والأدوية المتاحة له.
وجاءت تصريحات الدكتور وائل بحبح ، استاذ طب الاطفال وحديثى الولادة، على هامش اليوم الاول للمؤتمر الدولى العالمى pedia egypt 2018، الذى تستضيفه أحد الفنادق بالقاهرة فى الفترة 18 إلى 20 إبريل.
الدكتور وائل بحبح، استاذ طب الاطفال
